衛署藥製字第056667號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第056667號的成分名稱是CARBIDOPA MONOHYDRATE, 處方標示是Each Tablet Contains:, 成分代碼是2408000420, 含量描述是(eq. to Carbidopa 25mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2408000420 ...) | 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 50.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (Eq.to Carbidopa anhydrous 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 31.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 18.75 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (=Carbidopa 50.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: (Eq.to Carbidopa anhydrous 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CARBIDOPA MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第056667號 ...) | 英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;LEVODOPA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Lecadopa 25/100 Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;LEVODOPA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Lecadopa 25/100 Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lecadopa 25/100 Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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