衛署藥製字第022587號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第022587號的成分名稱是SODIUM HYDROXIDE, 處方標示是EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS:, 成分代碼是9600028200, 含量描述是(SOLUTION 40%), 含量單位是Q.S..
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600028200 ...) | 成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: 0.173 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 100 ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: 0.0395 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: 0.173 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: 0.0395 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022587號 ...) | 英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 適應症: 結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 申請商名稱: 育新企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUOROURACIL 5- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1008400201 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (ADD TO) 5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 適應症: 結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 申請商名稱: 育新企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUOROURACIL 5- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1008400201 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (ADD TO) 5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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