許可證字號衛署藥輸字第016292號的成分名稱是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是8820000213, 含量描述是(VIT.E) 20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016292號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 成分代碼 | 8820000213 |
| 含量描述 | (VIT.E) 20 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第016292號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
成分代碼8820000213 |
含量描述(VIT.E) 20 |
含量(空) |
含量單位MG |
內衛藥製字第003206號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040222號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040244號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040359號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046941號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012888號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: (100MG) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014802號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012988號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003206號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040222號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040244號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040359號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046941號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012888號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: (100MG) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014802號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012988號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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其他治療藥物(未收載於AHFS) | 英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Miscellaneous therapeutic agents, excl. AHFS included | 許可證字號: 衛署藥輸字第016292號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92500000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
泰泄道膠囊 | 英文品名: CYSTOCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXTR. UVAS URSI;;RHOIS AROMATICA EXTRACT;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: FINK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07A | 許可證字號: 衛署藥輸字第016292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第016292號 | 成分名稱: EXTR. UVAS URSI | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900053300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016292號 | 成分名稱: HUMULI LUPULI EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200018601 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016292號 | 成分名稱: RHOIS AROMATICA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200015801 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
泰泄道膠囊 | 英文品名: CYSTOCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016292號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
其他治療藥物(未收載於AHFS)英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Miscellaneous therapeutic agents, excl. AHFS included | 許可證字號: 衛署藥輸字第016292號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92500000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
泰泄道膠囊英文品名: CYSTOCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、夜尿症、頻尿症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXTR. UVAS URSI;;RHOIS AROMATICA EXTRACT;;HUMULI LUPULI EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: FINK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07A | 許可證字號: 衛署藥輸字第016292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第016292號成分名稱: EXTR. UVAS URSI | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900053300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016292號成分名稱: HUMULI LUPULI EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200018601 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016292號成分名稱: RHOIS AROMATICA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200015801 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
泰泄道膠囊英文品名: CYSTOCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016292號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號 | 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號 | 成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |