許可證字號衛署藥輸字第000991號的成分名稱是DIBUCAINE HCL, 處方標示是EACH 2GM OINTMENT CONTAINS:, 成分代碼是7200000510, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000991號 |
| 處方標示 | EACH 2GM OINTMENT CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第000991號 |
處方標示EACH 2GM OINTMENT CONTAINS: |
成分名稱DIBUCAINE HCL |
成分代碼7200000510 |
含量描述0.5 |
含量0.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009283號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046987號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052298號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024417號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014861號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002642號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 97-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037901號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038048號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009283號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046987號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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複合保拉痔能軟膏 | 英文品名: BORRAGINOL-N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門周圍炎、肛門裂傷、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;LITHOSPERMI EXTRATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use | 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use | 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Local anesthetics | 代碼: C05AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: C05AD03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第000991號 | 成分名稱: LITHOSPERMI EXTRATE | 處方標示: EACH 2GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 9200011701 | 含量描述: 0.18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000991號 | 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH 2GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複合保拉痔能軟膏英文品名: BORRAGINOL-N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門周圍炎、肛門裂傷、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;LITHOSPERMI EXTRATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Local anesthetics代碼: C05AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: C05AD03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第000991號成分名稱: LITHOSPERMI EXTRATE | 處方標示: EACH 2GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 9200011701 | 含量描述: 0.18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000991號成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH 2GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014461號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號 | 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號 | 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014461號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第020237號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
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內衛藥輸字第004567號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |