衛署藥製字第026402號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第026402號的成分名稱是SODIUM ACETATE ANHYDROUS, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000650, 含量描述是(EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095MG), 含量單位是MG.
根據識別碼 4008000650 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4008000650 ...) | 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 2.986MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 2.986MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第026402號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026402號 ...) | 英文品名: TBC No.3 Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水分、電解質、養份補充維持液、等張性下痢及真性糖尿病引起酮病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TBC No.3 Injection | 適應症: 水分、電解質、養份補充維持液、等張性下痢及真性糖尿病引起酮病的治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TBC No.3 Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至淡黃色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: TBC No.3 Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TBC No.3 Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水分、電解質、養份補充維持液、等張性下痢及真性糖尿病引起酮病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TBC No.3 Injection | 適應症: 水分、電解質、養份補充維持液、等張性下痢及真性糖尿病引起酮病的治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TBC No.3 Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至淡黃色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TBC No.3 Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026402號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
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