許可證字號內衛藥輸字第000686號的成分名稱是ACETYL TRYPTOPHAN, 處方標示是EACH (100ML) CONTAINS:, 成分代碼是4020100100, 含量描述是1.2, 含量單位是ML.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000686號 |
| 處方標示 | EACH (100ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETYL TRYPTOPHAN |
| 成分代碼 | 4020100100 |
| 含量描述 | 1.2 |
| 含量 | 1.2000 |
| 含量單位 | ML |
許可證字號內衛藥輸字第000686號 |
處方標示EACH (100ML) CONTAINS: |
成分名稱ACETYL TRYPTOPHAN |
成分代碼4020100100 |
含量描述1.2 |
含量1.2000 |
含量單位ML |
內衛藥輸字第000726號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012341號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012448號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.98508 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014852號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001580號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第000726號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012341號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012448號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.98508 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014852號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001580號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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蛋白１５％ | 英文品名: HUMAN ALBUMIN 15% "GRIFOLS" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克、灼傷、手術前後之治療、急性水腫之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;ACETYL TRYPTOPHAN | 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥輸字第000686號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蛋白１５％ | 英文品名: HUMAN ALBUMIN 15% "GRIFOLS" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000686號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
蛋白１５％英文品名: HUMAN ALBUMIN 15% "GRIFOLS" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克、灼傷、手術前後之治療、急性水腫之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;ACETYL TRYPTOPHAN | 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥輸字第000686號成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蛋白１５％英文品名: HUMAN ALBUMIN 15% "GRIFOLS" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000686號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號 | 成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號 | 成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號 | 成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號 | 成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |