許可證字號內衛藥輸字第000726號的成分名稱是ACETYL TRYPTOPHAN, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4020100100, 含量描述是0.4, 含量單位是ML.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000726號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETYL TRYPTOPHAN |
| 成分代碼 | 4020100100 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000 |
| 含量單位 | ML |
許可證字號內衛藥輸字第000726號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱ACETYL TRYPTOPHAN |
成分代碼4020100100 |
含量描述0.4 |
含量0.4000 |
含量單位ML |
內衛藥輸字第000686號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012341號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012448號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.98508 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014852號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001580號 | 成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第000686號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012341號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012448號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.98508 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014852號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001580號成分名稱: ACETYL TRYPTOPHAN | 處方標示: | 成分代碼: 4020100100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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血漿蛋白注射液 | 英文品名: PASTEURIZED PLASMAPROTEIN LIQUID "GRIFOLS" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、營養失調、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;ACETYL TRYPTOPHAN | 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥輸字第000726號 | 成分名稱: PROTEIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004002400 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血漿蛋白注射液 | 英文品名: PASTEURIZED PLASMAPROTEIN LIQUID "GRIFOLS" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000726號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
血漿蛋白注射液英文品名: PASTEURIZED PLASMAPROTEIN LIQUID "GRIFOLS" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、營養失調、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;ACETYL TRYPTOPHAN | 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥輸字第000726號成分名稱: PROTEIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004002400 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血漿蛋白注射液英文品名: PASTEURIZED PLASMAPROTEIN LIQUID "GRIFOLS" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000726號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |