許可證字號衛署藥製字第026217號的成分名稱是CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5204900231, 含量描述是(SOL'N=0.015ML)3, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026217號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 成分代碼 | 5204900231 |
| 含量描述 | (SOL'N=0.015ML)3 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第026217號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
成分代碼5204900231 |
含量描述(SOL'N=0.015ML)3 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第042750號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOLUTION) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040225號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOULUTION 20% 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040226號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOLUTION 20% 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL)(300MG) 1.5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002648號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 19.0-21 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048389號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050029號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036497號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (0.001ML) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042750號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOLUTION) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040225號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOULUTION 20% 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040226號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOLUTION 20% 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL)(300MG) 1.5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002648號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 19.0-21 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048389號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050029號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036497號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (0.001ML) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"黃氏" 舒美朗液 | 英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"黃氏" 舒美朗液 | 英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 舒美朗液 | 英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第026217號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
chlorhexidine, combinations | 代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cetrimide | 代碼: D08AJ04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026217號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"黃氏" 舒美朗液英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"黃氏" 舒美朗液英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 舒美朗液英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第026217號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
chlorhexidine, combinations代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cetrimide代碼: D08AJ04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026217號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014461號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號 | 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號 | 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014461號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |