許可證字號內衛藥製字第011084號的成分名稱是PHENAZOPYRIDINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8408000510, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011084號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第011084號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱PHENAZOPYRIDINE HCL |
成分代碼8408000510 |
含量描述50 |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041967號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041967號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼: 8408000510 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000232號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000232號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼: 8408000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012964號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012964號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼: 8408000510 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002614號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | 98+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002614號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼: 8408000510 |
| 含量描述: 98+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000975號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000975號 |
| 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼: 8408000510 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002377號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (370MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002377號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (370MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼: 8408000510 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002572號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (440MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002572號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (440MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼: 8408000510 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003933號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000510 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003933號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 成分代碼: 8408000510 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011084號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201108400 |
| 中文品名 | 優樂泌寧糖衣錠 |
| 英文品名 | UREPYRIN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 尿道鎮痛劑。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 申請商統一編號 | 58003103 |
| 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011084號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201108400 |
| 中文品名: 優樂泌寧糖衣錠 |
| 英文品名: UREPYRIN S.C. TABLETS |
| 適應症: 尿道鎮痛劑。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 申請商統一編號: 58003103 |
| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011084號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201108400 |
| 中文品名 | 優樂泌寧糖衣錠 |
| 英文品名 | UREPYRIN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 尿道鎮痛劑。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 申請商統一編號 | 58003103 |
| 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011084號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201108400 |
| 中文品名: 優樂泌寧糖衣錠 |
| 英文品名: UREPYRIN S.C. TABLETS |
| 適應症: 尿道鎮痛劑。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 申請商統一編號: 58003103 |
| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011084號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G04BX06 |
| 英文分類名稱 | henazopyridine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011084號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G04BX06 |
| 英文分類名稱: henazopyridine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011084號 |
| 中文品名 | 優樂泌寧糖衣錠 |
| 英文品名 | UREPYRIN S.C. TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011084號 |
| 中文品名: 優樂泌寧糖衣錠 |
| 英文品名: UREPYRIN S.C. TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014461號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號 | 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014461號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |