許可證字號內衛藥製字第013617號的成分名稱是CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4020002310, 含量描述是70, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013617號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT |
| 成分代碼 | 4020002310 |
| 含量描述 | 70 |
| 含量 | 70.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第013617號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT |
成分代碼4020002310 |
含量描述70 |
含量70.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第005653號 | 成分名稱: CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT | 處方標示: EACH 100G OF THE CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 4020002310 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006290號 | 成分名稱: CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020002310 | 含量描述: 0.625 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038161號 | 成分名稱: CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020002310 | 含量描述: 132 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005603號 | 成分名稱: CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020002310 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005653號成分名稱: CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT | 處方標示: EACH 100G OF THE CREAM CONTAINS: | 成分代碼: 4020002310 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006290號成分名稱: CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020002310 | 含量描述: 0.625 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038161號成分名稱: CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020002310 | 含量描述: 132 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005603號成分名稱: CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020002310 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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應安鈣注射液 | 英文品名: YINGAN CA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副甲狀腺機能不足性痙攣、風疹塊、過敏性皮膚病、滲透性出血、血鈣不足所引起之諸症、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM SACCHARATE;;CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
應安鈣注射液 | 英文品名: YINGAN CA INJECTION | 適應症: 副甲狀腺機能不足性痙攣、風疹塊、過敏性皮膚病、滲透性出血、血鈣不足所引起之諸症、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM SACCHARATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Calcium | 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium lactate | 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Calcium | 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium gluconate | 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第013617號 | 成分名稱: CALCIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6824000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013617號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 30.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
應安鈣注射液英文品名: YINGAN CA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副甲狀腺機能不足性痙攣、風疹塊、過敏性皮膚病、滲透性出血、血鈣不足所引起之諸症、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM SACCHARATE;;CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
應安鈣注射液英文品名: YINGAN CA INJECTION | 適應症: 副甲狀腺機能不足性痙攣、風疹塊、過敏性皮膚病、滲透性出血、血鈣不足所引起之諸症、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM SACCHARATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Calcium代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium lactate代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Calcium代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium gluconate代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第013617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第013617號成分名稱: CALCIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6824000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013617號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 30.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |