衛署藥製字第023359號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第023359號的成分名稱是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2406000310, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2406000310 ...) | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023359號 ...) | 英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
| 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
| 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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