衛署藥製字第033085號
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許可證字號衛署藥製字第033085號的成分名稱是PYRIDOXINE HCL, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8810600300, 含量描述是0.1, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第033085號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述0.1
含量0.1000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第033085號

處方標示

EACH GM CONTAINS:

成分名稱

PYRIDOXINE HCL

成分代碼

8810600300

含量描述

0.1

含量

0.1000000000

含量單位

MG

根據識別碼 8810600300 找到的相關資料

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# 8810600300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023945號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023945號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 8810600300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034295號
處方標示EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述1
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034295號
處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: 1
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 8810600300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034299號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述(空)
含量0.1000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034299號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: (空)
含量: 0.1000000000
含量單位: MG

# 8810600300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009275號
處方標示EACH TABLET (220MG) CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述1
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009275號
處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: 1
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 8810600300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009851號
處方標示EACH AMP. (1ML) CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述5
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009851號
處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: 5
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 8810600300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009907號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009907號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 8810600300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第009927號
處方標示EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述2
含量2.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009927號
處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: 2
含量: 2.0000000000
含量單位: MG

# 8810600300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035843號
處方標示EACH TABLET CONTAINS: (500MG)
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述0.333
含量0.3330000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第035843號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS: (500MG)
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: 0.333
含量: 0.3330000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第033085號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第033085號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第033085號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1990/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號01022604
通關簽審文件編號DHY00103308504
中文品名環球藥膏
英文品名UNIVERSAL OINTMENT
適應症雀斑、面皰、皺紋、皮膚粗糙、營養皮膚、凍傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;PYRIDOXINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033085號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1990/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022604
通關簽審文件編號: DHY00103308504
中文品名: 環球藥膏
英文品名: UNIVERSAL OINTMENT
適應症: 雀斑、面皰、皺紋、皮膚粗糙、營養皮膚、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;PYRIDOXINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第033085號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033085號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1990/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號01022604
通關簽審文件編號DHY00103308504
中文品名環球藥膏
英文品名UNIVERSAL OINTMENT
適應症雀斑、面皰、皺紋、皮膚粗糙、營養皮膚、凍傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;PYRIDOXINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033085號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1990/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022604
通關簽審文件編號: DHY00103308504
中文品名: 環球藥膏
英文品名: UNIVERSAL OINTMENT
適應症: 雀斑、面皰、皺紋、皮膚粗糙、營養皮膚、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;PYRIDOXINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 人生製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號: 58003103
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第033085號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033085號
中文品名環球藥膏
英文品名UNIVERSAL OINTMENT
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥製字第033085號
中文品名: 環球藥膏
英文品名: UNIVERSAL OINTMENT
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
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# 衛署藥製字第033085號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033085號
主或次項
代碼D02AX
英文分類名稱Other emollients and protective
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第033085號
主或次項:
代碼: D02AX
英文分類名稱: Other emollients and protective
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033085號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033085號
主或次項
代碼D02AX
英文分類名稱Other emollients and protective
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第033085號
主或次項:
代碼: D02AX
英文分類名稱: Other emollients and protective
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033085號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033085號
主或次項
代碼D04AA32
英文分類名稱diphenhydramine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第033085號
主或次項:
代碼: D04AA32
英文分類名稱: diphenhydramine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033085號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033085號
主或次項
代碼A02BX12
英文分類名稱ismuth subnitrate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第033085號
主或次項:
代碼: A02BX12
英文分類名稱: ismuth subnitrate
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第033085號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033085號
主或次項
代碼D04AB04
英文分類名稱enzocaine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第033085號
主或次項:
代碼: D04AB04
英文分類名稱: enzocaine
中文分類名稱: (空)
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與衛署藥製字第033085號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003778號

成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第014043號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015884號

成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第001353號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011291號

成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016204號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第004733號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020332號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000518號

成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022878號

成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024305號

成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第003778號

成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第014043號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015884號

成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第001353號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011291號

成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016204號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第004733號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020332號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000518號

成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022878號

成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024305號

成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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