衛署藥製字第026734號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第026734號的成分名稱是LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8424120600, 含量描述是10, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8424120600 ...) | 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: :USP | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: EACH GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: :USP | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026734號 ...) | 英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETR... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL O... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIO... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETR... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL O... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) | 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIO... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
| 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
| 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
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