許可證字號衛署藥製字第022745號的成分名稱是PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804091540, 含量描述是(5) 3.72, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022745號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) |
| 成分代碼 | 6804091540 |
| 含量描述 | (5) 3.72 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第022745號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) |
成分代碼6804091540 |
含量描述(5) 3.72 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第045731號 | 成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009878號 | 成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (2.5MG) 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017841號 | 成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (10.00MG)9.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045731號成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009878號成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (2.5MG) 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017841號成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (10.00MG)9.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第022745號 | CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
普樂美點眼液 | 英文品名: PRENEOMY EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼綠炎、眼外傷、眼瞼炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂美點眼液 | 英文品名: PRENEOMY EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼綠炎、眼外傷、眼瞼炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone and antiinfectives | 代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022745號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普樂美點眼液 | 英文品名: PRENEOMY EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第022745號CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
普樂美點眼液英文品名: PRENEOMY EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼綠炎、眼外傷、眼瞼炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂美點眼液英文品名: PRENEOMY EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼綠炎、眼外傷、眼瞼炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone and antiinfectives代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022745號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普樂美點眼液英文品名: PRENEOMY EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022745號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第024618號 | 成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |