許可證字號內衛藥製字第002470號的成分名稱是ALUMINUM SILICATE, 處方標示是EACH TABLET (500MG) CONTAINS:, 成分代碼是9600002000, 含量描述是(SYN.) 100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002470號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM SILICATE |
| 成分代碼 | 9600002000 |
| 含量描述 | (SYN.) 100 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第002470號 |
處方標示EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM SILICATE |
成分代碼9600002000 |
含量描述(SYN.) 100 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第009312號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005024號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008536號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012868號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013000號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL)50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014728號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: 0.35 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYNTH) 280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009312號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005024號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008536號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012868號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013000號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL)50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014728號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: 0.35 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYNTH) 280 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 9600002000 ... ]
安胃佳Ｕ錠 | 英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第002470號 | 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002470號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (P.P.T.) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002470號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002470號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安胃佳Ｕ錠 | 英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安胃佳Ｕ錠英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第002470號成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002470號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (P.P.T.) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002470號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002470號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安胃佳Ｕ錠英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 內衛藥製字第002470號 ... ]
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |