許可證字號衛署藥輸字第010454號的成分名稱是AMIKACIN SULFATE, 成分代碼是0812100110, 含量描述是635, 含量單位是MCG/MG (=UG/MG).
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010454號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | AMIKACIN SULFATE |
| 成分代碼 | 0812100110 |
| 含量描述 | 635 |
| 含量 | 635.0000 |
| 含量單位 | MCG/MG (=UG/MG) |
許可證字號衛署藥輸字第010454號 |
處方標示(空) |
成分名稱AMIKACIN SULFATE |
成分代碼0812100110 |
含量描述635 |
含量635.0000 |
含量單位MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥輸字第008948號 | 成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: 680+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016055號 | 成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: 635+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019422號 | 成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: (333.75MG)250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021656號 | 成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: 786 | 含量單位: MCG/DL (=UG/DL) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019555號 | 成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: JP | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: +635 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008948號成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: 680+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016055號成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: 635+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019422號成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: (333.75MG)250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021656號成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: 786 | 含量單位: MCG/DL (=UG/DL) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019555號成分名稱: AMIKACIN SULFATE | 處方標示: JP | 成分代碼: 0812100110 | 含量描述: +635 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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硫酸兆黴素（注射用） | 英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸兆黴素（注射用） | 英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
硫酸兆黴素（注射用）英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸兆黴素（注射用）英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號 | 成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |