許可證字號衛署藥製字第027560號的成分名稱是OXACILLIN (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812691410, 含量描述是(299MG) 250, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027560號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | OXACILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812691410 |
| 含量描述 | (299MG) 250 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第027560號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱OXACILLIN (SODIUM) |
成分代碼0812691410 |
含量描述(299MG) 250 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第042778號 | 成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049000號 | 成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049152號 | 成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052618號 | 成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第051527號 | 成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015354號 | 成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027559號 | 成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (596MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027561號 | 成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (1193MG) 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042778號成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049000號成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049152號成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052618號成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第051527號成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015354號成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027559號成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (596MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027561號成分名稱: OXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812691410 | 含量描述: (1193MG) 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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撲萄黴素注射劑２５０公絲（扼桑西林） | 英文品名: PROSTAPHLIN PARENTERAL 250MG (OXACILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
oxacillin | 代碼: J01CF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗青黴素?青黴素類 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicillins | 許可證字號: 衛署藥製字第027560號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
撲萄黴素注射劑２５０公絲（扼桑西林） | 英文品名: PROSTAPHLIN PARENTERAL 250MG (OXACILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027560號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
撲萄黴素注射劑２５０公絲（扼桑西林）英文品名: PROSTAPHLIN PARENTERAL 250MG (OXACILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
oxacillin代碼: J01CF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗青黴素?青黴素類英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicillins | 許可證字號: 衛署藥製字第027560號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
撲萄黴素注射劑２５０公絲（扼桑西林）英文品名: PROSTAPHLIN PARENTERAL 250MG (OXACILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027560號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部藥輸字第027403號 | 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |