許可證字號衛署藥輸字第014861號的成分名稱是AMIODARONE HCL, 處方標示是EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS:, 成分代碼是2412400110, 含量描述是150, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014861號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMIODARONE HCL |
| 成分代碼 | 2412400110 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第014861號 |
處方標示EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: |
成分名稱AMIODARONE HCL |
成分代碼2412400110 |
含量描述150 |
含量150.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第013123號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ATLANSIL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008889號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008890號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028041號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB. (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014822號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016647號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB LET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019843號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016150號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013123號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ATLANSIL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008889號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008890號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028041號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB. (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014822號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016647號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TAB LET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019843號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016150號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第014861號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
臟得樂注射液 | 英文品名: CORDARONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: SANOFI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
臟得樂注射液 | 英文品名: CORDARONE INJECTION | 適應症: 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
amiodarone | 代碼: C01BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
臟得樂注射液 | 英文品名: CORDARONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
臟得樂注射液 | 英文品名: CORDARONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014861號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第014861號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
臟得樂注射液英文品名: CORDARONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: SANOFI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集 |
臟得樂注射液英文品名: CORDARONE INJECTION | 適應症: 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
amiodarone代碼: C01BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
臟得樂注射液英文品名: CORDARONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
臟得樂注射液英文品名: CORDARONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014861號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第004204號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號 | 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號 | 成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004204號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |