衛署藥輸字第014867號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第014867號的成分名稱是THIAMINE NITRATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8810101000, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8810101000 ...) | 成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each S.C. tablet contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: EACH DOSAGE (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each S.C. tablet contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: EACH DOSAGE (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014867號 ...) | 英文品名: SHIN-WAKAMATU-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、急性下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BIOTAMYLASE;;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SHIN-WAKAMATU-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、急性下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BIOTAMYLASE;;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥輸字第014867號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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