許可證字號內衛藥製字第009094號的成分名稱是THEOPHYLLINE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8600100100, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009094號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | THEOPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600100100 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第009094號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱THEOPHYLLINE |
成分代碼8600100100 |
含量描述100 |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第002509號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 0.18 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002510號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009563號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002223號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013777號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE(380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020922號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: . | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: *84-87.4 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039637號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 130 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021298號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH CONTROLLED RELEASE TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002509號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 0.18 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002510號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009563號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002223號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013777號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE(380MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020922號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: . | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: *84-87.4 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039637號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: 130 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021298號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH CONTROLLED RELEASE TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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喘息錠 | 英文品名: SMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘息錠 | 英文品名: SMA TABLETS | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
theophylline, combinations excl. psycholeptics | 代碼: R03DA54 | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
theophylline | 代碼: R03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第009094號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喘息錠 | 英文品名: SMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: YK @ 藥品外觀資料集 |
喘息錠 | 英文品名: SMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喘息錠英文品名: SMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘息錠英文品名: SMA TABLETS | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
theophylline, combinations excl. psycholeptics代碼: R03DA54 | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
theophylline代碼: R03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第009094號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喘息錠英文品名: SMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: YK @ 藥品外觀資料集 |
喘息錠英文品名: SMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009094號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |