衛署藥輸字第013325號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第013325號的成分名稱是GLYCYRRHIZA (LIQUORICE), 處方標示是EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:, 成分代碼是9200004400, 含量描述是50, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第013325號
處方標示EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
成分代碼9200004400
含量描述50
含量50.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第013325號

處方標示

EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:

成分名稱

GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)

成分代碼

9200004400

含量描述

50

含量

50.0000

含量單位

MG

根據識別碼 9200004400 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200004400 ...)

衛署藥製字第014866號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDERED)75 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025415號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015318號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDER) 44 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033179號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 98.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024917號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001224號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033241號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 46.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040970號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014866號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDERED)75 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025415號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015318號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (POWDER) 44 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033179號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 98.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024917號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001224號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033241號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 46.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040970號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 9200004400 ... ]

根據名稱 衛署藥輸字第013325號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013325號 ...)

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENNEL (FOENICULUM);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE;;SWERTIA;;AMOMI;;CINNAMON (CINNAMON ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (T) 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: (DIL *3) 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: FENNEL (FOENICULUM) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENNEL (FOENICULUM);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE;;SWERTIA;;AMOMI;;CINNAMON (CINNAMON ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (T) 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: (DIL *3) 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013325號

成分名稱: FENNEL (FOENICULUM) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第013325號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛署藥輸字第013325號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042987號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027374號

成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027701號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016571號

成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002326號

成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000141號

成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042987號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027374號

成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027701號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016571號

成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002326號

成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000141號

成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

 |