許可證字號衛署藥製字第029330號的成分名稱是POTASSIUM ACETATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000100, 含量描述是0.79, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029330號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000100 |
| 含量描述 | 0.79 |
| 含量 | 0.7900 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第029330號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM ACETATE |
成分代碼4008000100 |
含量描述0.79 |
含量0.7900 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048896號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048960號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049115號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027610號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027611號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027612號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003605號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025708號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048896號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048960號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049115號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027610號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第003605號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025708號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"南光"四號注射液 | 英文品名: NAKO NO.4 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低張性下痢之水份、電解質、養份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO PO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光"四號注射液 | 英文品名: NAKO NO.4 INJECTION "N.K." | 適應症: 低張性下痢之水份、電解質、養份補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPH... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"南光"四號注射液 | 英文品名: NAKO NO.4 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"南光"四號注射液 | 英文品名: NAKO NO.4 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
electrolytes with carbohydrates | 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第029330號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"南光"四號注射液英文品名: NAKO NO.4 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低張性下痢之水份、電解質、養份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO PO... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光"四號注射液英文品名: NAKO NO.4 INJECTION "N.K." | 適應症: 低張性下痢之水份、電解質、養份補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPH... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"南光"四號注射液英文品名: NAKO NO.4 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"南光"四號注射液英文品名: NAKO NO.4 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
electrolytes with carbohydrates代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第029330號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
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衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
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衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |