衛署藥輸字第015729號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第015729號的成分名稱是POTASSIUM ION, 處方標示是EACH 1000ML CONTAIN:, 成分代碼是4026001510, 含量描述是5.1, 含量單位是mM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4026001510 ...) | 成分名稱: POTASSIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001510 | 含量描述: 0.977 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: POTASSIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001510 | 含量描述: 0.235 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: POTASSIUM ION | 處方標示: EACH AMP.(20ML) CONTAINS:*K2HPO4=1.742GM | 成分代碼: 4026001510 | 含量描述: *20 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: POTASSIUM ION | 處方標示: EACH AMP.(20ML) CONTAINS:*K2HPO4=1.742GM | 成分代碼: 4026001510 | 含量描述: *20 | 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第015729號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015729號 ...) | 英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更;;劑型變更 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION;;PHOSPHATE ION;;POTASSIUM ION;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;NITROGEN;;SODIUM IO... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 6.25 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORIDE ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4026000510 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHOSPHATE ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4026001410 | 含量描述: | 含量單位: TRACE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: | 含量單位: TRACE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015729號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更;;劑型變更 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION;;PHOSPHATE ION;;POTASSIUM ION;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;NITROGEN;;SODIUM IO... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 6.25 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORIDE ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4026000510 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHOSPHATE ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4026001410 | 含量描述: | 含量單位: TRACE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: | 含量單位: TRACE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015729號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
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