衛署藥輸字第015761號
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許可證字號衛署藥輸字第015761號的成分名稱是MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9600017700, 含量描述是3.333, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第015761號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)
成分代碼	9600017700
含量描述	3.333
含量	3.3330
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第015761號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)

成分代碼

9600017700

含量描述

3.333

含量

3.3330

含量單位

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衛署藥製字第017618號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: 6.5-8.5 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第006387號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002867號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002868號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: 62.5 \| 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第002921號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: :USPXVII \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: 6.8-8 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第004000號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: 0.37 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第022574號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第022604號	成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 9600017700 \| 含量描述: 37 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017618號

成分名稱: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 9600017700 | 含量描述: 6.5-8.5 | 含量單位: %

朗朗健錠	英文品名: RARAN GOLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;ALUMINUM SILI... \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第015761號	成分名稱: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604009500 \| 含量描述: 111.111 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015761號	成分名稱: ALUMINUM SILICATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9600002000 \| 含量描述: (SYN)21.667 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015761號	成分名稱: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9600015100 \| 含量描述: 3.333 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015761號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 94.445 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015761號	成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208094503 \| 含量描述: 33.333 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015761號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 3.333 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第015761號	成分名稱: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9600024400 \| 含量描述: 30.000 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027403號	成分名稱: MINERAL OIL \| 處方標示: 1 mL contains: \| 成分代碼: 8424120620 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011850號	成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001420 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010447號	成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 處方標示: \| 成分代碼: 8600001010 \| 含量描述: 99.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第006717號	成分名稱: ALLOPURINOL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4040000200 \| 含量描述: 100.0 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第002015號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023319號	成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2012100201 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第021803號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第056660號	成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: Each film coated tablet contains: \| 成分代碼: 2816600910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第020080號	成分名稱: SODIUM GLUCONATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9600028100 \| 含量描述: 4.8 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026283號	成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812900100 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第008579號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第041918號	成分名稱: METHYLPREDNISOLONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第043293號	成分名稱: FLUCONAZOLE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812203400 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058597號	成分名稱: AMIODARONE HCL \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 2412400110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010347號	成分名稱: ALUMINUM SILICATE \| 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9600002000 \| 含量描述: (SYN.) 200 \| 含量單位: MG

衛署藥輸字第015761號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署