衛部菌疫輸字第000990號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部菌疫輸字第000990號的成分名稱是RANIBIZUMAB, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是1013002100, 含量單位是MG.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 1013002100 ...) | 成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 適應症: (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related ma... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Lucentis solution for injection 10mg/mL in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9600012100 | 含量描述: | 含量單位: ML |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9600012100 | 含量描述: | 含量單位: ML |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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