衛部菌疫輸字第000999號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部菌疫輸字第000999號的成分名稱是Ramucirumab, 成分代碼是1013005500, 含量單位是MG/ML.
| 英文品名: CYRAMZA injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: CYRAMZA injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.胃癌:(1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ramucirumab | 製造商名稱: IMCLONE SYSTEM CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CYRAMZA injection | 適應症: 1.胃癌:(1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ramucirumab | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CYRAMZA injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L01FG02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 發證日: 104.12.28 | 監視終止: 109.12.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: CYRAMZA injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: CYRAMZA injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.胃癌:(1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ramucirumab | 製造商名稱: IMCLONE SYSTEM CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CYRAMZA injection | 適應症: 1.胃癌:(1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ramucirumab | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CYRAMZA injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L01FG02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 發證日: 104.12.28 | 監視終止: 109.12.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
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