許可證字號衛署藥輸字第006221號的成分名稱是CLEMASTINE (FUMARATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400091010, 含量描述是(1.34MG) 1, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006221號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第006221號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CLEMASTINE (FUMARATE) |
成分代碼0400091010 |
含量描述(1.34MG) 1 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第036516號 | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014340號 | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015291號 | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017597號 | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021534號 | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007931號 | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008595號 | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009424號 | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036516號成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014340號成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015291號成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017597號成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021534號成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007931號成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008595號成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009424號成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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服祿敏樂錠 | 英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服祿敏樂錠 | 英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
服祿敏樂錠英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服祿敏樂錠英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |