衛署藥輸字第006221號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第006221號的成分名稱是CLEMASTINE (FUMARATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400091010, 含量描述是(1.34MG) 1, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0400091010 ...) | 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006221號 ...) | 英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
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