許可證字號衛署藥製字第019573號的成分名稱是CLOMIPHENE CITRATE, 處方標示是EACH TABLET (200MG) CONTAINS:, 成分代碼是6816000110, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019573號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOMIPHENE CITRATE |
| 成分代碼 | 6816000110 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第019573號 |
處方標示EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
成分名稱CLOMIPHENE CITRATE |
成分代碼6816000110 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第015849號 | 成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021409號 | 成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017503號 | 成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019087號 | 成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005814號 | 成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006875號 | 成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016831號 | 成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021850號 | 成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015849號成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021409號成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017503號成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019087號成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005814號成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006875號成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016831號成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021850號成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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樂孕錠50毫克 | 英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 基於排卵障害之不妊症之排卵誘發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂孕錠50毫克 | 英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" | 適應症: 基於排卵障害之不妊症之排卵誘發 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
clomifene | 代碼: G03GB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
clomifene | 代碼: G03GB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
樂孕錠50毫克 | 英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: PL @ 藥品外觀資料集 |
樂孕錠50毫克 | 英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂孕錠50毫克英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 基於排卵障害之不妊症之排卵誘發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂孕錠50毫克英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" | 適應症: 基於排卵障害之不妊症之排卵誘發 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
clomifene代碼: G03GB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
clomifene代碼: G03GB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
樂孕錠50毫克英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: PL @ 藥品外觀資料集 |
樂孕錠50毫克英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |