內衛藥製字第001320號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號內衛藥製字第001320號的成分名稱是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2406000310, 含量單位是MG.

許可證字號內衛藥製字第001320號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量10.0000
含量單位MG

許可證字號

內衛藥製字第001320號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼

2406000310

含量描述

(空)

含量

10.0000

含量單位

MG

根據識別碼 2406000310 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2406000310 ...)

衛署藥製字第009907號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005137號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023359號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023372號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023384號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027567號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027573號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009907號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005137號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023359號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023372號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023384號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027567號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027573號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 2406000310 ... ]

根據名稱 內衛藥製字第001320號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第001320號 ...)

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chondroitin sulfate

代碼: M01AX25 | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromides

代碼: N05CM11 | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第001320號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第001320號

成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chondroitin sulfate

代碼: M01AX25 | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromides

代碼: N05CM11 | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第001320號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第001320號

成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 內衛藥製字第001320號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與內衛藥製字第001320號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043293號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058597號

成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010347號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023312號

成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004333號

成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM

內衛藥製字第002809號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010615號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038852號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018086號

成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019944號

成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第006087號

成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043293號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058597號

成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010347號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023312號

成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004333號

成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM

內衛藥製字第002809號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010615號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第038852號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018086號

成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019944號

成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第006087號

成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

 |