許可證字號內衛藥製字第003275號的成分名稱是MANNITOL, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4028001200, 含量描述是20, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003275號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MANNITOL |
| 成分代碼 | 4028001200 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第003275號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱MANNITOL |
成分代碼4028001200 |
含量描述20 |
含量20.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第009745號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002038號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: :BP/NF | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003979號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002690號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003847號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020322號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001387號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009745號成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002038號成分名稱: MANNITOL | 處方標示: :BP/NF | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003979號成分名稱: MANNITOL | 處方標示: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002690號成分名稱: MANNITOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003847號成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020322號成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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得利通注射液 | 英文品名: DIURETOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得利通注射液 | 英文品名: DIURETOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
得利通注射液英文品名: DIURETOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得利通注射液英文品名: DIURETOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |