衛部菌疫輸字第001045號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部菌疫輸字第001045號的成分名稱是ANTIHEMOPHILIC FACTOR, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是8004000100, 含量描述是Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF), 含量單位是IU.
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| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 15+ AHF/ | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 22 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: Antihemophilic Factor (Recombinant) (rFVIII-PF) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 15+ AHF/ | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: 22 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000100 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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