衛署藥輸字第018998號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第018998號的成分名稱是CEFIXIME, 處方標示是EACH MG CONTAINS:, 成分代碼是0812302700, 含量描述是900, 含量單位是MCG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812302700 ...) | 成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: EACH SACHET (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: ONE CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: EACH SACHET (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFIXIME | 處方標示: ONE CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812302700 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018998號 ...) | 英文品名: CEFIXIME | 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO., LTD. (TAKAOKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/Third generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: J01DD08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CEFIXIME | 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29419090411 | CCC號列一說明: Cephalosporins, for human use 人用頭孢子菌類抗生素 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: CEFIXIME | 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO., LTD. (TAKAOKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/Third generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: J01DD08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CEFIXIME | 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29419090411 | CCC號列一說明: Cephalosporins, for human use 人用頭孢子菌類抗生素 @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
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