許可證字號內衛成製字第000083號的成分名稱是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8404000315, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛成製字第000083號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛成製字第000083號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
成分代碼8404000315 |
含量描述100 |
含量100.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼: 8404000315 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009712號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009712號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼: 8404000315 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009312號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009312號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼: 8404000315 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 6.6670000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼: 8404000315 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 6.6670000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011007號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (545MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011007號 |
| 處方標示: EACH TABLET (545MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼: 8404000315 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012868號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012868號 |
| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼: 8404000315 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012944號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012944號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼: 8404000315 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012949號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼 | 8404000315 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 成分代碼: 8404000315 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛成製字第000083號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/16 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1969/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400008300 |
| 中文品名 | 阿克里諾兒錠（外用） |
| 英文品名 | ACRINOL TABLETS "K.Y." |
| 適應症 | 傳染性創傷、化膿、傷口消毒、手術創外傷、火傷等 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 申請商名稱 | 洸洋化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋市信義路２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 15013427 |
| 製造商名稱 | 洸洋化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋市信義路２６巷１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000083號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/16 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1969/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400008300 |
| 中文品名: 阿克里諾兒錠（外用） |
| 英文品名: ACRINOL TABLETS "K.Y." |
| 適應症: 傳染性創傷、化膿、傷口消毒、手術創外傷、火傷等 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋市信義路２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 15013427 |
| 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋市信義路２６巷１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛成製字第000083號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D08AA01 |
| 英文分類名稱 | ethacridine lactate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000083號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D08AA01 |
| 英文分類名稱: ethacridine lactate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛成製字第000083號 |
| 中文品名 | 阿克里諾兒錠（外用） |
| 英文品名 | ACRINOL TABLETS "K.Y." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000083號 |
| 中文品名: 阿克里諾兒錠（外用） |
| 英文品名: ACRINOL TABLETS "K.Y." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |