衛署藥製字第001889號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第001889號的成分名稱是PICRASMAE LIGNUM POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是9200015402, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第001889號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱PICRASMAE LIGNUM POWDER
成分代碼9200015402
含量描述(空)
含量8.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第001889號

處方標示

EACH GM CONTAINS:

成分名稱

PICRASMAE LIGNUM POWDER

成分代碼

9200015402

含量描述

(空)

含量

8.0000

含量單位

MG

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內衛成製字第003070號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第007952號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第037653號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001721號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019627號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛成製字第003070號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第007952號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第037653號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001721號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019627號

成分名稱: PICRASMAE LIGNUM POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015402 | 含量描述: | 含量單位: MG

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杏胃散

英文品名: KYOSIN GASTRIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ordinary salt combinations

代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

消化劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 主或次項: | 代碼: 56160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 主或次項: | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第001889號

成分名稱: MENTHOL OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000305 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001889號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001889號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

杏胃散

英文品名: KYOSIN GASTRIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ordinary salt combinations

代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

消化劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 主或次項: | 代碼: 56160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第001889號 | 主或次項: | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第001889號

成分名稱: MENTHOL OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000305 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001889號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001889號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第001889號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024144號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: %

衛署藥輸字第007247號

成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第019431號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042877號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027556號

成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008191號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG

內衛藥輸字第005649號

成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第002570號

成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023887號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034295號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010445號

成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第040355號

成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036950號

成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第025554號

成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024179號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024144號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: %

衛署藥輸字第007247號

成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第019431號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042877號

成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027556號

成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008191號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG

內衛藥輸字第005649號

成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第002570號

成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023887號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034295號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010445號

成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第040355號

成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036950號

成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第025554號

成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024179號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG

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