許可證字號內衛成製字第000357號的成分名稱是POTASSIUM IODIDE, 處方標示是EACH 1000ML CONTAINS:, 成分代碼是4800002900, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛成製字第000357號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM IODIDE |
| 成分代碼 | 4800002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛成製字第000357號 |
處方標示EACH 1000ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM IODIDE |
成分代碼4800002900 |
含量描述(空) |
含量40.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第040270號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044330號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011014號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014937號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043491號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: 外銷專用處方 | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021275號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 225 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008484號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.1310 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009385號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040270號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044330號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011014號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014937號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043491號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: 外銷專用處方 | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021275號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 225 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008484號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.1310 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009385號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"洸洋"碘酒 | 英文品名: TINCTURA IODI "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用消毒劑 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"洸洋"碘酒 | 英文品名: TINCTURA IODI "K.Y." | 適應症: 外用消毒劑 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛成製字第000357號 | 成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"洸洋"碘酒 | 英文品名: TINCTURA IODI "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"洸洋"碘酒英文品名: TINCTURA IODI "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用消毒劑 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"洸洋"碘酒英文品名: TINCTURA IODI "K.Y." | 適應症: 外用消毒劑 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛成製字第000357號成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"洸洋"碘酒英文品名: TINCTURA IODI "K.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |