衛署藥製字第002151號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第002151號的成分名稱是CLOPERASTINE HCL, 處方標示是EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS:, 成分代碼是4800000810, 含量描述是20, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第002151號
處方標示EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS:
成分名稱CLOPERASTINE HCL
成分代碼4800000810
含量描述20
含量20.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第002151號

處方標示

EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS:

成分名稱

CLOPERASTINE HCL

成分代碼

4800000810

含量描述

20

含量

20.0000

含量單位

MG

根據識別碼 4800000810 找到的相關資料

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衛署藥製字第041969號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015120號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009401號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009456號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第002378號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015227號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第006228號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041969號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015120號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009401號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009456號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001106號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第002378號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第015227號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第006228號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

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〝理想〞拿咳膠囊

英文品名: NACO CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞拿咳膠囊

英文品名: NACO CAPSULES "IDEAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

cough suppressants and expectorants

代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第002151號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 16.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

〝理想〞拿咳膠囊

英文品名: NACO CAPSULES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝理想〞拿咳膠囊

英文品名: NACO CAPSULES "IDEAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

cough suppressants and expectorants

代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第002151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第002151號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 16.6 | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第002151號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009385號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004679號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第000026號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020842號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041355號

成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010363號

成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023446號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027467號

成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016437號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024350號

成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013566號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034374號

成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML

內衛藥製字第007739號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第016402號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009385號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004679號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第000026號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020842號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041355號

成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010363號

成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023446號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027467號

成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016437號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024350號

成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013566號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034374號

成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML

內衛藥製字第007739號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第016402號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG

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