許可證字號內衛藥製字第003076號的成分名稱是DEXTROSE (MONOHYDRATE), 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4020009570, 含量描述是1.47, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003076號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE (MONOHYDRATE) |
| 成分代碼 | 4020009570 |
| 含量描述 | 1.47 |
| 含量 | 1.4700 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第003076號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱DEXTROSE (MONOHYDRATE) |
成分代碼4020009570 |
含量描述1.47 |
含量1.4700 |
含量單位GM |
衛署藥製字第013509號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013579號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 1.47 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013645號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (2200MG) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011620號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 508.53 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036057號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: PART I: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028579號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017867號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (15.00G) 16.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041675號 | 成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (81.07)73.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013509號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013579號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 1.47 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013645號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH 20ML AMPOULES CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (2200MG) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011620號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 508.53 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036057號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: PART I: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 73.69 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028579號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017867號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (15.00G) 16.50 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041675號成分名稱: DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020009570 | 含量描述: (81.07)73.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ｂ | 英文品名: A C D SOLUTION-B "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID (ANHYDROUS);;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Blood transfusion, auxiliary products | 代碼: V07AC | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood transfusion, auxiliary products | 代碼: V07AC | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other non-therapeutic auxiliary products | 代碼: V07AY | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003076號 | 成分名稱: CITRIC ACID (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200091750 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003076號 | 成分名稱: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008880 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ｂ | 英文品名: A C D SOLUTION-B "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ｂ英文品名: A C D SOLUTION-B "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID (ANHYDROUS);;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CITRATE (DEHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Blood transfusion, auxiliary products代碼: V07AC | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood transfusion, auxiliary products代碼: V07AC | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other non-therapeutic auxiliary products代碼: V07AY | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003076號成分名稱: CITRIC ACID (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200091750 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003076號成分名稱: SODIUM CITRATE (DEHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008880 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ｂ英文品名: A C D SOLUTION-B "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第023709號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009478號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041582號 | 成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015721號 | 成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015088號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017819號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*L-CYSTEINE=0.37MG | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 4.80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009385號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004679號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第000026號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號 | 成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號 | 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023709號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009478號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041582號成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015721號成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第017819號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*L-CYSTEINE=0.37MG | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 4.80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009385號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004679號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第000026號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |