衛部藥製字第058357號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第058357號的成分名稱是GINKGO BILOBA EXTRACT, 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是2412001101, 含量描述是(eq. to 9.6mg Ginkgoflavonglycosides calculated as Quercetin, Kaempferol and Isorhamnetin), 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第058357號
處方標示Each F.C. Tablet contains:
成分名稱GINKGO BILOBA EXTRACT
成分代碼2412001101
含量描述(eq. to 9.6mg Ginkgoflavonglycosides calculated as Quercetin, Kaempferol and Isorhamnetin)
含量40.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第058357號

處方標示

Each F.C. Tablet contains:

成分名稱

GINKGO BILOBA EXTRACT

成分代碼

2412001101

含量描述

(eq. to 9.6mg Ginkgoflavonglycosides calculated as Quercetin, Kaempferol and Isorhamnetin)

含量

40.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第045653號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044201號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041941號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040298號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040299號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: 40.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045729號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023926號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003768號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET(330.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045653號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044201號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041941號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040298號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第040299號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: 40.0 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第045729號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023926號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003768號

成分名稱: GINKGO BILOBA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET(330.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001101 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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通順健依麻定膜衣錠9.6毫克

英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號

@ 藥品仿單或外盒資料集

通順健依麻定膜衣錠9.6毫克

英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

通順健依麻定膜衣錠9.6毫克

英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other anti-dementia drugs

代碼: N06DX | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other anti-dementia drugs

代碼: N06DX | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

通順健依麻定膜衣錠9.6毫克

英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TL

@ 藥品外觀資料集

通順健依麻定膜衣錠9.6毫克

英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號

@ 藥品仿單或外盒資料集

通順健依麻定膜衣錠9.6毫克

英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

通順健依麻定膜衣錠9.6毫克

英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other anti-dementia drugs

代碼: N06DX | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other anti-dementia drugs

代碼: N06DX | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

通順健依麻定膜衣錠9.6毫克

英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058357號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TL

@ 藥品外觀資料集

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與衛部藥製字第058357號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017164號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM

內衛藥製字第003784號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024621號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004101號

成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026742號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG

衛署藥製字第055004號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009525號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044080號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019643號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016672號

成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L

衛署藥輸字第021207號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第013540號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第017164號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM

內衛藥製字第003784號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024621號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004101號

成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026742號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG

衛署藥製字第055004號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009525號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044080號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019643號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016672號

成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L

衛署藥輸字第021207號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第013540號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

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