許可證字號衛署藥製字第030547號的成分名稱是FRUCTOSE (LAEVULOSE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000600, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030547號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 成分代碼 | 4020000600 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第030547號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
成分代碼4020000600 |
含量描述100 |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第004080號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 4.82 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011845號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005589號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005751號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025983號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012025號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002415號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021296號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004080號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 4.82 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011845號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005589號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005751號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025983號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012025號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002415號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021296號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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利夫妥注射液 | 英文品名: LEFRUTOSE INJ. "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代含有葡萄糖或轉化糖液劑之治療及其他非經口的水、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;MA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利夫妥注射液 | 英文品名: LEFRUTOSE INJ. "S.T." | 適應症: 取代含有葡萄糖或轉化糖液劑之治療及其他非經口的水、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第030547號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030547號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第030547號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第030547號 | 成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: 0.68017 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030547號 | 成分名稱: LACTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005300 | 含量描述: 2.07184 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030547號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 1.26735 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利夫妥注射液英文品名: LEFRUTOSE INJ. "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代含有葡萄糖或轉化糖液劑之治療及其他非經口的水、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;LACTIC ACID;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;MA... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利夫妥注射液英文品名: LEFRUTOSE INJ. "S.T." | 適應症: 取代含有葡萄糖或轉化糖液劑之治療及其他非經口的水、電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第030547號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030547號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第030547號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第030547號成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: 0.68017 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030547號成分名稱: LACTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005300 | 含量描述: 2.07184 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030547號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 1.26735 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |