衛署藥製字第028922號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第028922號的成分名稱是SODIUM LAURYL SULFATE, 處方標示是CAPSULE, 成分代碼是8420000600, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8420000600 ...) | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第028922號 ...) | 英文品名: FUNOW CAPSULES 400MG (PIRACETAM)"SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE;;TOTAL TITANIUM DIOXIDE;;GELATIN;;PIRACETAM | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNOW CAPSULES 400MG (PIRACETAM)"SPC" | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE;;TOTAL TITANIUM DIOXIDE;;GELATIN;;PIRACETAM | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNOW CAPSULES 400MG (PIRACETAM)"SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1號膠囊 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GELATIN | 處方標示: CAPSULE | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOTAL TITANIUM DIOXIDE | 處方標示: CAPSULE | 成分代碼: 9602020802 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FUNOW CAPSULES 400MG (PIRACETAM)"SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE;;TOTAL TITANIUM DIOXIDE;;GELATIN;;PIRACETAM | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNOW CAPSULES 400MG (PIRACETAM)"SPC" | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LAURYL SULFATE;;TOTAL TITANIUM DIOXIDE;;GELATIN;;PIRACETAM | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNOW CAPSULES 400MG (PIRACETAM)"SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1號膠囊 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PIRACETAM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820002500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GELATIN | 處方標示: CAPSULE | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOTAL TITANIUM DIOXIDE | 處方標示: CAPSULE | 成分代碼: 9602020802 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
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