衛部藥輸字第026433號
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許可證字號衛部藥輸字第026433號的成分名稱是OXYCODONE HCL, 處方標示是PER UNIT DOSE, 成分代碼是2808800710, 含量單位是MG.

許可證字號	衛部藥輸字第026433號
處方標示	PER UNIT DOSE
成分名稱	OXYCODONE HCL
成分代碼	2808800710
含量描述	(空)
含量	15.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛部藥輸字第026433號

處方標示

PER UNIT DOSE

成分名稱

OXYCODONE HCL

成分代碼

2808800710

含量描述

(空)

含量

15.0000

含量單位

MG

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衛部藥輸字第026422號	成分名稱: OXYCODONE HCL \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2808800710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026432號	成分名稱: OXYCODONE HCL \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2808800710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026434號	成分名稱: OXYCODONE HCL \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2808800710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026435號	成分名稱: OXYCODONE HCL \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2808800710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥製字第030325號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

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衛部藥輸字第026420號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026421號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026422號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026432號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026434號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026435號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026436號

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疼始康定15毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
疼始康定15毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集
疼始康定15毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
疼始康定15毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 @ 藥品仿單或外盒資料集
oxycodone	代碼: N02AA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
oxycodone	代碼: N02AA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

疼始康定15毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: PURDUE PHARMACEUTICALS LP

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疼始康定15毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15

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疼始康定15毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

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疼始康定15毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號

@ 藥品仿單或外盒資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第023709號	成分名稱: L-METHIONINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101502 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第009478號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 8.333 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第041582號	成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000813 \| 含量描述: 0.66 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015721號	成分名稱: GRISEOFULVIN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0812200500 \| 含量描述: 125 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015088號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第017819號	成分名稱: L-THREONINE \| 處方標示: *EACH ML CONTAINS:L-CYSTEINE=0.37MG \| 成分代碼: 4020102002 \| 含量描述: 4.80** \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012487號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第009385號	成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5604001300 \| 含量描述: 210.88 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第004679號	成分名稱: SULFAMETHIZOLE \| 處方標示: :BP73 \| 成分代碼: 0824001400 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第000026號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

內衛藥製字第012902號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML

衛部藥輸字第027913號

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衛署藥製字第032939號

成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009366號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

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成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

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