衛署藥製字第025485號
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許可證字號衛署藥製字第025485號的成分名稱是DEXTROSE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000500, 含量描述是50, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第025485號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	50
含量	50.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第025485號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

DEXTROSE

成分代碼

4020000500

含量描述

含量

50.0000

含量單位

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內衛藥製字第003191號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 4000 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第005110號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第041951號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第010936號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 5.0 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第010939號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第050157號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: \| 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第050158號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第050159號	成分名稱: DEXTROSE \| 處方標示: \| 成分代碼: 4020000500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003191號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005110號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM

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衛署藥製字第041951號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第010936號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM

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衛署藥製字第010939號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第050157號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L

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衛署藥製字第050158號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML)

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葡萄糖５％食鹽水０．２２５％注射液	英文品名: DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." \| 適應症: 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
electrolytes with carbohydrates	代碼: B05BB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
electrolytes	代碼: B05BB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
carbohydrates	代碼: B05BA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第025485號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: 2.25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
葡萄糖５％食鹽水０．２２５％注射液	英文品名: DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
葡萄糖５％食鹽水０．２２５％注射液	英文品名: DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 @ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖５％食鹽水０．２２５％注射液

@ 未註銷藥品許可證資料集

electrolytes with carbohydrates

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第025485號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 2.25 | 含量單位: MG

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葡萄糖５％食鹽水０．２２５％注射液

英文品名: DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025485號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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葡萄糖５％食鹽水０．２２５％注射液

英文品名: DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025485號

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衛署藥輸字第010804號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000213 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第050207號	成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) \| 處方標示: Each vial contains： \| 成分代碼: 0812393110 \| 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) \| 含量單位: GM
衛署藥製字第045601號	成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9600000302 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第006308號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023699號	成分名稱: NICOTINE \| 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 \| 成分代碼: 9200006000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第040784號	成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN \| 處方標示: EACH GM CONTAINS : \| 成分代碼: 8416000642 \| 含量描述: 23.1 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第000398號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 1.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011106號	成分名稱: MEFENAMIC ACID \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401800 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG

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