許可證字號衛部藥輸字第026166號的成分名稱是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是6820400710, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026166號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 6820400710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1000.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026166號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
成分代碼6820400710 |
含量描述(空) |
含量1000.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023942號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023943號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023944號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044233號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: 850 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046732號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046733號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023352號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: (98.5-101) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048484號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each X.R. Tab. contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023942號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023943號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023944號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044233號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: 850 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046732號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046733號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023352號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: (98.5-101) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048484號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each X.R. Tab. contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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捷糖穩緩釋錠100/1000毫克 | 英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受sitagliptin和metformin合併治療者，或僅使用於sitagliptin或metformin但控制不佳者。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
捷糖穩緩釋錠100/1000毫克 | 英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受sitagliptin和metformin合併治療者，或僅使用於sitagliptin或metformin但控制不佳者。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
metformin and sitagliptin | 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
metformin | 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sitagliptin | 代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026166號 | 成分名稱: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200088530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
捷糖穩緩釋錠100/1000毫克 | 英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捷糖穩緩釋錠100/1000毫克 | 英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
捷糖穩緩釋錠100/1000毫克英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受sitagliptin和metformin合併治療者，或僅使用於sitagliptin或metformin但控制不佳者。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
捷糖穩緩釋錠100/1000毫克英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受sitagliptin和metformin合併治療者，或僅使用於sitagliptin或metformin但控制不佳者。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
metformin and sitagliptin代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
metformin代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sitagliptin代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026166號成分名稱: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200088530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
捷糖穩緩釋錠100/1000毫克英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捷糖穩緩釋錠100/1000毫克英文品名: JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |