許可證字號衛部藥輸字第026210號的成分名稱是CHLORTHALIDONE, 處方標示是Each Tablet Contains:, 成分代碼是4028000600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026210號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains: |
| 成分名稱 | CHLORTHALIDONE |
| 成分代碼 | 4028000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026210號 |
處方標示Each Tablet Contains: |
成分名稱CHLORTHALIDONE |
成分代碼4028000600 |
含量描述(空) |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第034300號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020898號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLER CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004687號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010744號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010281號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010282號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029804號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034300號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037873號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020898號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLER CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004687號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010744號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010281號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010282號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029804號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026210號 | 成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: [eq to Free Base form of TAK-491 (without potassium salt) 40 MG] | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 亮紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑約9.7mm | 標註一: A/C @ 藥品外觀資料集 |
azilsartan medoxomil and diuretics | 代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026210號成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: [eq to Free Base form of TAK-491 (without potassium salt) 40 MG] | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 亮紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑約9.7mm | 標註一: A/C @ 藥品外觀資料集 |
azilsartan medoxomil and diuretics代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |