衛部藥輸字第026258號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第026258號的成分名稱是PREDNISONE, 處方標示是1modified-release tablet contains:, 成分代碼是6804001800, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第026258號
處方標示1modified-release tablet contains:
成分名稱PREDNISONE
成分代碼6804001800
含量描述(空)
含量5.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第026258號

處方標示

1modified-release tablet contains:

成分名稱

PREDNISONE

成分代碼

6804001800

含量描述

(空)

含量

5.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第001597號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013051號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第006887號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026256號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026257號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042080號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001597號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013051號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第006887號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026256號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第026257號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第042080號

成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

@ 全部藥品許可證資料集

LODOTRA 5mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號

@ 藥品仿單或外盒資料集

樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS

@ 全部藥品許可證資料集

LODOTRA 5mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisone

代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

樂多特5毫克緩釋錠

英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號

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與衛部藥輸字第026258號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第012902號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML

衛部藥輸字第027913號

成分名稱: erdafitinib | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第032939號

成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009366號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014984號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 180.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023709號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009478號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041582號

成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015721號

成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015088號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017819號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*L-CYSTEINE=0.37MG | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 4.80 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009385號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004679號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第000026號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第012902號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML

衛部藥輸字第027913號

成分名稱: erdafitinib | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第032939號

成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009366號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014984號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 180.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023709號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009478號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041582號

成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015721號

成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015088號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017819號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*L-CYSTEINE=0.37MG | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 4.80 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012487號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(杏仁口味) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009385號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001300 | 含量描述: 210.88 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004679號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第000026號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

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