許可證字號衛署藥製字第025397號的成分名稱是CEFOPERAZONE (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812392010, 含量描述是(2.223GM) 2.0, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025397號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOPERAZONE (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812392010 |
| 含量描述 | (2.223GM) 2.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第025397號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFOPERAZONE (SODIUM) |
成分代碼0812392010 |
含量描述(2.223GM) 2.0 |
含量(空) |
含量單位GM |
衛署藥製字第036510號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.578) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.1568) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034331號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017034號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029093號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030625號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025325號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.112GM) 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025398號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.5558GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.578) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.1568) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034331號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017034號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029093號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030625號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025325號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.112GM) 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025398號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.5558GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑２公克（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 2.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的之列感染：上下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖道感... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
cefoperazone | 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第025397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑２公克（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 2.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025397號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑２公克（西弗匹拉隆）英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 2.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的之列感染：上下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖道感... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
cefoperazone代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第025397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑２公克（西弗匹拉隆）英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 2.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025397號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |