許可證字號衛署菌疫輸字第000228號的成分名稱是SERUM, ANTI-HBC, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是8082001200.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000228號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | SERUM, ANTI-HBC |
| 成分代碼 | 8082001200 |
| 含量描述 | (空) |
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| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署菌疫輸字第000228號 |
處方標示EACH KIT CONTAINS: |
成分名稱SERUM, ANTI-HBC |
成分代碼8082001200 |
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衛署菌疫製字第000034號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000043號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000045號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000187號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000239號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00003號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000297號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000034號成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫製字第000045號成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000187號成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000239號成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫輸字第000297號成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法） | 英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法） | 英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 0.3G/L | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (0.5N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法）英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法）英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 0.3G/L | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (0.5N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號 | 成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027500號 | 成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006097號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017590號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020644號 | 成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025636號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027500號成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006097號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017590號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020644號成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025636號成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |