許可證字號衛署菌疫輸字第000228號的成分名稱是SERUM, HUMAN NORMAL, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是8082000100.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000228號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | SERUM, HUMAN NORMAL |
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許可證字號衛署菌疫輸字第000228號 |
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衛署菌疫製字第000023號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫製字第000031號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法） | 英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法） | 英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 0.3G/L | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號 | 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (0.5N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法）英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/04/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑（酵素免疫法）英文品名: ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081212000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: SERUM, ANTI-HBC | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: 0.3G/L | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000228號成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (0.5N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
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衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |