許可證字號衛部藥輸字第027310號的成分名稱是DEFERASIROX, 成分代碼是9200099100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027310號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DEFERASIROX |
| 成分代碼 | 9200099100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 180.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027310號 |
處方標示(空) |
成分名稱DEFERASIROX |
成分代碼9200099100 |
含量描述(空) |
含量180.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024603號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024604號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024605號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060239號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027308號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027309號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028032號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Unit contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028039號 | 成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Unit contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024603號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024604號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024605號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060239號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027308號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027309號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028032號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Unit contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028039號成分名稱: DEFERASIROX | 處方標示: Each Unit contains: | 成分代碼: 9200099100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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解鐵定膜衣錠 180 毫克 | 英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解鐵定膜衣錠 180 毫克 | 英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: SANDOZ S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
解鐵定膜衣錠 180 毫克 | 英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
解鐵定膜衣錠 180 毫克 | 英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
deferasirox | 代碼: V03AC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
解鐵定膜衣錠 180 毫克英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解鐵定膜衣錠 180 毫克英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: SANDOZ S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
解鐵定膜衣錠 180 毫克英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
解鐵定膜衣錠 180 毫克英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
deferasirox代碼: V03AC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027310號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |