衛部藥輸字第027357號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第027357號的成分名稱是venetoclax, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是1013006600, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第027357號
處方標示Each Tablet contains:
成分名稱venetoclax
成分代碼1013006600
含量描述(空)
含量10.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第027357號

處方標示

Each Tablet contains:

成分名稱

venetoclax

成分代碼

1013006600

含量描述

(空)

含量

10.0000

含量單位

MG

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衛部藥輸字第027358號

成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027359號

成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027358號

成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027359號

成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號

@ 藥品仿單或外盒資料集

唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 口袋型泡殼包裝(wallet blister packs)(PVC/PE/PCTFE) | 藥品類別: | 主成分略述: venetoclax | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

Venclexta Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

venetoclax

代碼: L01XX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號

@ 藥品仿單或外盒資料集

唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.

@ 全部藥品許可證資料集

唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 口袋型泡殼包裝(wallet blister packs)(PVC/PE/PCTFE) | 藥品類別: | 主成分略述: venetoclax | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

Venclexta Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

venetoclax

代碼: L01XX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與衛部藥輸字第027357號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022471號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016550號

成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004204號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020981號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003778號

成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第014043號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015884號

成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第001353號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011291號

成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016204號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第004733號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022471號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016550號

成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004204號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020981號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003778號

成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第014043號

成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015884號

成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第014181號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031583號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012008號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: %

衛署藥製字第001353號

成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011291號

成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016204號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第004733號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG

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